Nazwa łacińska
VerteporfinumDziałanie
zmniejsza nieprawidłowy wzrost naczyń krwionośnychProducent
Kategoria
Narządy wzroku i słuchuPostać
Specjalności
Inne nazwy
Opis leku:
Działanie leku i ulotka
Lek zawierający substancję czynną – werteporfinę. Ma właściwości antyneowaskularyzacyjne. Lek uwrażliwiający na działanie światła oraz aktywowany przez światło. Rozprowadzany do tkanek poprzez sieć naczyń krwionośnych, m.in. znajdujących się w tylnej części oka.Stosowana w okulistyce, w terapii fotodynamicznej. Wydalana z żółcią.
Leczenie wysiękowego zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem (AMD) z dominująco klasyczną postacią poddołkowej neowaskularyzacji podsiatkówkowej. Leczenie poddołkowej neowaskularyzacji podsiatkówkowej w przebiegu wysokiej krótkowzroczności.
Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu.
Leku nie należy stosować u pacjentów z porfirią lub ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.
Należy zachować ostrożność stosując lek u pacjentów z niedrożnością dróg żółciowych, umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby, a także u pacjentów poddawanych radioterapii.
Leku nie należy stosować u pacjentów z porfirią lub ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.
Należy zachować ostrożność stosując lek u pacjentów z niedrożnością dróg żółciowych, umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby, a także u pacjentów poddawanych radioterapii.
Należy zachować szczególną ostrożność stosując lek Visudyne równocześnie z: gryzeofulwiną, antagonistami kanału wapniowego, tetracyklinami, sulfonamidami, tiazydowymi lekami moczopędnymi, pochodnymi fenotiazyny, beta-karotenem i innymi atyoksydantami, lekami rozszerzającymi naczynia krwionośne, lekami hipoglikemizującymi.
Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.
Terapia fotodynamiczna w przebiegu 2-etapowym:
a) etap I – 10-minutowa infuzja leku w dawce 6 mg/m2 pc. rozcieńczonego w 30 ml roztworu do infuzji.
b) etap II – aktywacja leku światłem 15 minut po rozpoczęciu infuzji.
Lek stosowany w postaci infuzji dożylnej.
Terapia fotodynamiczna w przebiegu 2-etapowym:
a) etap I – 10-minutowa infuzja leku w dawce 6 mg/m2 pc. rozcieńczonego w 30 ml roztworu do infuzji.
b) etap II – aktywacja leku światłem 15 minut po rozpoczęciu infuzji.
Lek stosowany w postaci infuzji dożylnej.
Lek w postaci proszku do sporządzania roztworu do infuzji. 1 fiolka zawiera 15 mg werteporfiny.
W ciągu 48 godz. po wlewie należy unikać ekspozycji na światło słoneczne lub silne światło w pomieszczeniach nieosłoniętej skóry, oczu lub innych części ciała.
Dowiedz się więcej o składzie: werteporfina.
Dodaj opinię