Moxogamma
Moksonidyna jest lekiem stosowanym w leczeniu nadciśnienia tętniczego, działa ośrodkowo blokując receptory w rdzeniu przedłużonym.
Moksonidyna jest lekiem stosowanym w leczeniu nadciśnienia tętniczego, działa ośrodkowo blokując receptory w rdzeniu przedłużonym.
Bibloc to preparat zawierający bisoprolol, substancję należącą do grupy leków zwanych beta-blokerami. Bisoprolol hamuje receptory adrenergiczne typu beta.
Lek zawierający substancję czynną – iloprost. Rozszerza naczynia krwionośne, żylne oraz tętnicze, zmniejsza przepuszczalność naczyń włosowatych oraz zwiększa ich gęstość.
Lek zawierający substancję czynną - izradypinę. Jest antagonistą wapnia II generacji, stosowanym w leczeniu nadciśnienia tętniczego. Działa rozszerzająco na tętnice mózgowe, sercowe oraz te w mięśniach szkieletowych, obniżając tym samym ciśnienie tętnicze. Poprawia kurczliwość serca, zmniejsza zapotrzebowanie na tlen. Działa selektywnie hamująco na węzeł zatokowy bez wpływu na przewodnictwo przedsionkowo-komorowe, co prowadzi do zredukowania odruchowej tachykardii w przebiegu nadciśnienia. W większości wydalany jest z moczem.
Witamina D zawarta w preparacie zwiększa wchłanianie wapnia i fosforanów oraz przyspiesza proces mineralizacji, witamina A wpływa m.in. na procesy widzenia.
Lek hamuje aktywność angiotensyny II, a także wykazuje działanie moczopędne, co prowadzi do obniżenia ciśnienia krwi.
Lek zawierający substancję czynną – bozentan, będący podwójnym antagonistą receptora endoteliny z powinowactwem do receptorów A i B. Zmniejsza płucny oraz ogólnoustrojowy opór naczyniowy, dzięki czemu zwiększa pojemność minutową serca bez zwiększania częstości akcji serca.
Alneta zawiera jako substancję czynną amlodypinę – lek należący do grupy antagonistów wapnia. Stosowany jest w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego oraz bólu w klatce piersiowej (dławica piersiowa).
Avedol zawiera jako substancje czynną karwedilol, lek blokujący receptory alfa- i beta-adrenergiczne. Lek uniemożliwia pobudzenie receptorów, dzięki czemu hamuje działanie adrenaliny i noradrenaliny na tkanki docelowe posiadające dane receptory.
Aronox Serce to preparat zawierający składniki pozytywnie wpływające na pracę serca i na układ krążenia. Środek zawiera L-argininę, suchy ekstrakt z owoców aronii oraz suchy ekstrakt z nasion wiesiołka, które pomagają utrzymać właściwy poziom cholesterolu we krwi i usprawniają krążenie.
Actelsar zawiera telmisartan – lek należący do grupy antagonistów receptora angiotensyny II. Angiotensyna II powoduje skurcz naczyń krwionośnych, a w konsekwencji wzrost ciśnienia tętniczego. Actelsar hamuje działanie angiotensyny II, powoduje rozkurcz naczyń krwionośnych i spadek ciśnienia tętniczego.
Środek hamujący syntezę cholesterolu, frakcji LDL i częściowo VLDL. Powoduje także obniżenie stężenia triglicerydów oraz zwiększenie stężenia lipoprotein HDL we krwi.
Jest blokerem kanału wapniowego, działa bezpośrednio rozkurczająco na mięśnie gładkie naczyń, powodując spadek ciśnienia tętniczego krwi i zmniejszając zużycie energii i zapotrzebowania mięśnia sercowego w tlen.
Lek hamujący aktywność angiotensyny II, co prowadzi do obniżenia ciśnienia krwi.
Lek hamujący aktywność angiotensyny II, co prowadzi do obniżenia ciśnienia krwi.
Indapamid, lek moczopędny o działaniu hipotensyjnym przez bezpośredni wpływ na naczynia krwionośne, a w mniejszym stopniu diuretyczny.
Jest blokerem kanału wapniowego, działa bezpośrednio rozkurczająco na mięśnie gładkie naczyń, powodując spadek ciśnienia tętniczego krwi i zmniejszając zużycie energii i zapotrzebowania mięśnia sercowego w tlen.
Lek zawiera amlodypinę – bloker kanałów wapniowych z rodziny dihydropirydyn. Amlodypina zwiększa przepływ krwi przez naczynia krwionośne, ponadto stosowana jest w nadciśnieniu tętniczym oraz dławicy piersiowej.
Lek (tzw. inhibitor konwertazy ACE) hamuje aktywność enzymu przekształcającego angiotensynę I w angiotensynę II, która ma bardzo silne właściwości kurczące na naczynia krwionośne.
Kwas asparaginowy jest aminokwasem dostarczającym komórkom energii i biorącym pośrednio udział w metabolizmie tkanki nerwowej.