Glikoproteiny wzmagające reakcje układu immunologicznego na zakażenie organizmu wirusami, bakteriami lub innymi patogenami oraz pojawienie się komórek nowotworowych. Wskazaniem do ich stosowania są nowotwory różnych części ciała, mięsaki Kaposiego, wirusowe zapalenie wątroby typu C oraz białaczka.
Lek z grupy ftalazyn. Hamuje ludzką polimerazę poli(ADP-rybozę) (PARP) wskutek czego wykazuje działanie przeciwnowotworowe wobec raka otrzewnej, piersi, prostaty i jajników.
Jest to lek zmniejszający reakcje immunologiczne organizmu.
Jest to lek przeciwnowotworowy.
Jest to lek przeciwnowotworowy, stosowany w różnych typach chorób nowotworowych.
Jest to lek przeciwnowotworowy o szerokim zakresie działania, szczególnie często stosowany w leczeniu przewlekłych białaczek limfatycznych.
Jest to syntetyczny lek o działaniu podobnym do progesteronu, hormonu, który jest wytwarzany w organizmie.
Megestrol jest syntetycznym hormonem z grupy progestagenów. Powoduje wiele działań charakterystycznych dla tych hormonów, ale również poprawia apetyt i wpływa na zwiększenie masy ciała.
Jest to lek przeciwnowotworowy z grupy antymetabolitów, skuteczny w leczeniu chorób nowotworowych, jednak o dużej toksyczności.
Jest to lek przeciwnowotworowy należący do tzw. leków alkilujących o wybiórczym działaniu hamującym rozplem komórek szpiku, stosowany w leczeniu białaczek szpikowych.
Jest to lek o działaniu przeciwestrogenowym (estrogeny są to kobiece hormony płciowe wydzielane przez jajniki), który za pomocą wielu zróżnicowanych mechanizmów hamuje rozwój nowotworów.
W tym preparacie 10 tabletek, 20 tabletka lub 50 tabletka powlekanych, 1 tabl. zawiera 600 mg mesny. jest stosowana jako antidotum przeciw akroleinie, która jest metabolitem leków przeciwnowotworowych cyklofosfamidu i ifosfamidu powodującym uszkodzenia błony śluzowej pęcherza moczowego w czasie leczenia tymi lekami.
Jest to lek cytostatyczny z grupy antymetabolitów stosowany w raku sutka i raku jelita grubego.
Jest to antymetabolit kwasu foliowego, uniemożliwia udział kwasu folinowego w biosyntezie kwasów nukleinowych upośledzając mnożenie się komórek i rozrostu tkanek nowotworowych.
Preparat hamuje syntezę DNA przez zablokowanie wbudowywania tymidyny, czego następstwem jest obumarcie komórki nowotworowej. Fluorouracyl wywiera również działanie cytotoksyczne przez wbudowywanie się do cząsteczki RNA w miejsce uracylu.
Fludarabina jest lekiem przeciwnowotworowym, zakłócającym syntezę DNA, RNA i białek, przez co prowadzi do zahamowania wzrostu komórkowego.
