Tasigna

Leczenie nowo rozpoznanej przewlekłej białaczki szpikowej z chromosomem Philadelphia w fazie przewlekłej.
Leczenie przewlekłej białaczki szpikowej z chromosomem Philadelphia w fazie przewlekłej lub w fazie akceleracji u pacjentów z nietolerancją bądź opornością na wcześniej przeprowadzone leczenie, w tym terapię imatynibem.

Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu.
Leku nie należy stosować u pacjentów z dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Należy zachować ostrożność stosując lek u pacjentów z: zaburzeniami czynności wątroby lub trzustki, niedoborem potasu i magnezu, dławicą piersiową, chromaniem przestankowym, nadciśnieniem tętniczym, zaburzeniami lipidowymi, udarem w wywiadzie, wydłużonym odstępem QT.

Należy zachować szczególną ostrożność stosując lek Tasigna równocześnie z: ryfampicyną, midazolamem, warfaryną, ketokonazolem, itrakonazolem, worykonazolem, rytonawirem, klarytromycyną, telitromycyną, astemizolem, terfenadyną, cyzaprydem, pimozydem, chinidyną, beprydylem, dziurawcem zwyczajnym, ergotaminą, dihydroergotaminą, chlorochininą, halofantryną, haloperidolem, moksyfloksacyną, metadonem, symetikonem, lekami antyarytmicznymi, lekami zmniejszającymi wydzielanie kwasu żołądkowego, lekami zobojętniającymi kwas żołądkowy.

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.
Zalecana dawka wynosi 300 mg dwa razy na dobę co 12 godzin. Lek stosowany doustnie, niezależnie od posiłku, połykany w całości, popijany wodą.
Na dwie godziny przed przyjęciem leku i na godzinę po jego przyjęciu nie należy spożywać żadnych pokarmów.

1 kapsułka twarda zawiera 150 / 200 mg jednowodnego chlorowodorku nilotynibu.