Votrient

Leczenie I rzutu zaawansowanego raka nerkowokomórkowego (RCC). Leczenie raka nerkowokomórkowego u pacjentów po wcześniejszym leczeniu cytokinami. Leczenie określonych podtypów zaawansowanego mięsaka tkanek miękkich po uprzedniej chemioterapii bądź progresją w ciągu roku od leczenia adjuwantowego bądź neoadjuwantowego.

Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu.
Należy zachować ostrożność stosując lek u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, schorzeniami kardiologicznymi, zapadnięciem płuca w wywiadzie, po przebytym zawale mięśnia sercowego, zaburzeniami czynności serca, krwiopluciem, krwotokiem do mózgu lub krwawieniem z przewodu pokarmowego w ciągu ostatnich 6 miesięcy, zwężeniem tętnic, chorobami żołądka lub jelit, nadciśnieniem tętniczym.

Należy zachować szczególną ostrożność stosując lek równocześnie z: nefazodonem, simwastatyną, rytonawirem, atazanawirem, sakwinawirem, indynawirem, nelfinawirem, itrakonazolem, ketokonazolem, worikonazolem, telitromycyną, klarytromycyną, ryfampicyną, inhibitorami pompy protonowej, antagonistami receptora H2, lekami zobojętniającymi kwas żołądkowy, paklitakselem.

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.
Zalecana dawka wynosi 800 mg raz na dobę. Lek należy przyjmować doustnie, w całości, popijając wodą. Nie należy przyjmować leku równocześnie z posiłkiem – wymagany jest odstęp min. 1 godziny przed posiłkiem lub 2 godzin po posiłku.

1 tabletka powlekana zawiera 200 / 400 mg chlorowodorku pazopanibu.