Holoxan

Rak jądra (nasieniak. nienasieniak) w II – IV stadium zaawansowania wg TNM u pacjentów bez zadowalającej odpowiedzi na wstępną chemioterapię. Zaawansowany rak piersi ze wznową bądź opornością na dotychczasowe leczenie. Drobnokomórkowy rak płuca. Nieoperacyjny lub przerzutowy niedrobnokomórkowy rak płuca. Rak jajnika w III/IV stadium zaawansowania wg FIGO po uprzedniej nieskutecznej chemioterapii opartej na cisplatynie. Zaawansowany lub nawrotowy rak szyjki macicy w III/IV stadium zaawansowania wg FIGO. Mięsak Ewinga u pacjentów po nieskutecznym pierwotnym leczeniu chemioterapią. Mięsaki tkanek miękkich u pacjentów po nieskutecznym leczeniu standardowym. Chłoniak Hodgkina u pacjentów po nieskutecznym pierwotnym leczeniu chemioterapią. Chłoniak złośliwy nieziarniczy o wysokiej złośliwości u pacjentów bez odpowiedzi na dotychczasowe leczenie lub z nawrotem.

Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu.
Nie zaleca się stosowania leku u pacjentów z aktywnymi zakażeniami, mielosupresją, zapaleniem pęcherza moczowego, niewydolnością nerek i trudnościami w odpływie moczu, u pacjentek w ciąży i karmiących piersią
Należy zachować ostrożność stosując lek u pacjentów z cukrzycą, schorzeniami kardiologicznymi.

Należy zachować szczególną ostrożność stosując lek równocześnie z: warfaryną, allopurinolem, hydrochlorotiazydem, pochodnymi sulfonylomocznika, amfoterycyną B, cisplatyną, aminoglikozydami, acyklowirem, chlorpromazyną, trójjodotyroniną, inhibitorami dehydrogynazy aldehydowej, suksametonium, bupropionem, fenobarbitalem, fenytoiną, karbamazepiną, ryfampicyną, benzodiazepinami, wodzianem chloranu, lekami antyhistaminowymi, lekami przeciwwymiotnymi, lekami uspokajającymi, lekami narkotycznymi.

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.
Podawanie frakcjonowane: 1,2 – 2,4 g/m2 pc. dobowo przez 5 kolejnych dni, dożylnie, we wlewie trwającym 30 – 120 min. Całkowita dawka w pojedynczym cyklu wynosi 6 – 12 g/m2 pc.
Podawanie we wlewie ciągłym: średnio 5 g/m2 pc. w ciągu 24-godzinnego wlewu.

Lek w postaci proszku do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań. 1 fiolka zawiera 1 / 2 g. ifosfamidu.