Hycamtin

W monoterapii w leczeniu chorych z przerzutowym rakiem jajnika po nieskutecznej chemioterapii I rzutu lub kolejnych, w leczeniu chorych ze wznową lub progresją drobnokomórkowego raka płuca, u których ponowne leczenie I rzutu jest niewskazane.
W skojarzeniu z cisplatyną w leczeniu nawrotowego raka szyjki macicy po radioterapii oraz raka szyjki macicy w stadium zaawansowania IVB.

Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu.
Nie zaleca się stosowania leku Hycamtin u pacjentów z ciężką mielosupresją przed rozpoczęciem leczenia (NEUT < 1,5 x 10^9/l) lubmałopłytkowością (PLT < 100 x 10^9/l), ciężką niewydolnością wątroby lub nerek, pacjentek karmiących piersią lub będących w ciąży.

W przypadku wielolekowej chemioterapii z użyciem topotekanu może zaistnieć konieczność redukcji dawek poszczególnych substancji celem poprawy tolerancji leczenia. W leczeniu skojarzonym z pochodnymi platyny podawanymi w 1 dniu stosowania topotekanu należy zmniejszyć dawki obu leków (w porównaniu do dawek stosowanych w przypadku podawania pochodnych platyny w 5 dniu stosowania topotekanu).

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.
Rak jajnika, drobnokomórkowy rak płuca: zalecana dawka początkowa wynosi 1,5 mg/m2 pc dobowo w 30-minutowym wlewie dożylnym, przez 5 dni, co 3 tygodnie.
Rak szyjki macicy: zalecana dawka początkowa wynosi 0,75 mg/m2 pc. dobowo w 30-minutowym wlewie dożylnym, w pierwszych 3 dniach 21-dniowego cyklu. Optymalny czas trwania leczenia wynosi 6 cykli.

Lek w postaci proszku do sporządzania koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji. 1 fiolka zawiera 1 mg / 4 mg chlorowodorku topotekanu.