Trisenox

Indukcja remisji i konsolidacji ostrej białaczki promielocytowej z translokacją t (15; 17) lub obecnością genu PML/RAR-alfa u pacjentów po nieskutecznym leczeniu (retinoid + chemioterapia) lub z nawrotem choroby.

Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu.
Należy zachować ostrożność stosując lek u pacjentów w podeszłym wieku, z ryzykiem zaburzeń rytmu serca (np. wydłużeniem odcinka QTc, torsade de pointes), zaburzeniami czynności wątroby lub nerek.

Należy zachować szczególną ostrożność stosując lek Trisenox równolegle z: terfenadyną, astemizolem, amitryptyliną, chinidyną, amiodaronem, dofetylidem, sotalolem, amfoterycyną B, sparfloksacyną, erytromycyną, cyzaprydem, tiorydazyną.

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.
Leczenie indukujące remisję: wlew dożylny w stałej dawce 0,15 mg/kg mc. na dobę, codziennie do osiągnięcia remisji w obrazie szpiku kostnego, max. przez 50 dni.
Leczenie konsolidujące: dożylnie w dawce 0,15 mg/kg mc. na dobę, 25 dawek przez 5 dni w tygodniu po 3-4 tygodniach od zakończenia leczenia indukującego, z następującą 2-dniową przerwą i kontynuacją leczenia przez 5 tygodni.
Lek podawany we wlewie dożylnym, przez 1-2 godziny.

Lek w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji. 1 ml zawiera 1 mg trójtlenku arsenu.