Zevalin

Leczenie konsolidacyjne, po indukcji remisji u wcześniej nie leczonych pacjentów z chłoniakiem grudkowym. Leczenie opornej na leczenie CD20+ postaci grudkowej B-komórkowego chłoniaka nieziarniczego u pacjentów ze wznową po leczeniu rytuksymabem.

Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu.
Leku nie należy stosować u pacjentów uczulonych na rytuksymab lub inne białka pochodzenia mysiego, pacjentek w ciąży i karmiących piersią, pacjentów z chłoniakiem nieziarniczym dotyczącym mózgu lub rdzenia kręgowego.
Należy zachować ostrożność stosując lek u pacjentów z przeszczepem szpiku kostnego lub komórek macierzystych w wywiadzie, z poziomem płytek krwi < 150 000/mm3 po chemioterapii lub < 100 000/mm3 w przypadku monoterapii lekiem Zevalin, poziomem leukocytów < 1500/mm3, w przypadku zajęcia > 1/4 szpiku kostnego przez komórki nowotworowe, po naświetlaniach wiązką zewnętrzną więcej niż 1/4 szpiku kostnego.

Należy zachować szczególną ostrożność stosując lek u pacjentów po chemioterapii z zastosowaniem fludarabiny.

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.
Lek należy stosować po wcześniejszym podaniu rytuksymabu. Zalecana dawka:
Dzień 1: infuzja dożylna 250 mg/m2 rytuksymabu
Dzień 7 lub 8 lub 9: infuzja dożylna 250 mg/m2 rytuksymabu krótko przed podaniem leku Zevalin ; 10-minutowa infuzja dożylna leku Zevalin znakowanego radioizotopem.

Lek w postaci zestawu do sporządzania produktu radiofarmaceutycznego do infuzji. 1 fiolka zawiera 3,2 mg ibrytumomabu tiuksetanu w 2 ml roztworu.