Profilaktyka grypy, szczególnie u osób z grup podwyższonego ryzyka powikłań po grypie. Fluarix jest zalecany do stosowania u osób dorosłych i dzieci w wieku od 6 miesięcy. Stosowanie szczepionki Fluarix powinno być zgodne z oficjalnymi zaleceniami. Czytaj więcej: Vaxigrip.
Nadwrażliwość na substancje czynne, którąkolwiek substancję pomocniczą oraz na którykolwiek składnik, który może być obecny w śladowych ilościach taki jak: pozostałości jaja (albumina jaja kurzego, białko kurze), formaldehyd,
siarczan gentamycyny, dezoksycholan sodu.
Szczepienie powinno być odroczone u pacjentów z chorobą przebiegającą z gorączką lub ostrą infekcją.
Fluarix można podawać jednocześnie z innymi szczepionkami, jednakże szczepienie powinno być wykonane w różne kończyny. Należy zaznaczyć, że działania niepożądane mogą być bardziej nasilone. U pacjentów poddawanych leczeniu immunosupresyjnemu odpowiedź immunologiczna na szczepienie może być osłabiona. Po szczepieniu przeciwko grypie zaobserwowano występowanie fałszywie dodatnich wyników testów serologicznych z użyciem metody ELISA w celu wykrycia przeciwciał przeciwko HTV1, wirusowemu zapaleniu wątroby typu C oraz HTLV1. Badanie techniką Westem-Blot eliminuje fałszywie dodatnie wyniki uzyskane w badaniu metodą ELISA. Przejściowe fałszywie dodatnie wyniki mogą być wywołane obecnością przeciwciał klasy IgM, które powstały w odpowiedzi na szczepionkę.
Szczepionkę podaje się domięśniowo lub głęboko podskórnie. Dorośli: 0,5 ml, Dzieci w wieku powyżej 36. miesiąca życia: 0,5 ml Dzieci po ukończeniu 6. miesiąca życia do ukończenia 35 miesięcy: Dane kliniczne są ograniczone. Możliwe jest podanie dawki 0,25 ml lub 0,5 ml. Podana dawka powinna być zgodna z istniejącymi oficjalnymi rekomendacjami. Dzieciom poniżej 9. roku życia, które nie były uprzednio szczepione, należy podać drugą dawkę po upływie co najmniej 4 tygodni po pierwszej dawce. Dzieci w wieku poniżej 6 miesięcy: bezpieczeństwo i skuteczność szczepionki Fluarix u dzieci w wieku poniżej 6 miesięcy nie były ustalane. Brak dostępnych danych.
brak danych
Rozszczepiony, inaktywowany
wirus grypy pochodzący z następujących szczepów*:
- A/Califomia/7/2009 (HlNl)pdm09 – podobny, zastosowany szczep (NIB-74xp) 15 mikrogramów HA** pochodzący z A/Christchurch/16/2010
- A/Victoria/361/2011 (H3N2) – pochodny, zastosowany szczep (IVR-165) 15 mikrogramów HA**
- B/Wisconsin/1/2010 – podobny, zastosowany szczep (NYMC BX-39), 15 mikrogramów HA** pochodzący z B/Hubei-Wujiagang/15/8/2009
w dawce 0,5 ml. Subst. pomocnicze: Sodu chlorek, disodu fosforan dwunastowodny, potasu diwodorofosforan, potasu chlorek, magnezu chlorek sześciowodny, a-tokoferolu wodorobursztynian, polisorbat 80 i oktoksynol 10, woda do wstrzykiwań.