Lagevrio (molnupiravir)

Leczenie łagodnego do umiarkowanego (niewymagającego hospitalizacji) COVID-19. Lek powinien być stosowany u osób dorosłych z dodatnim wynikiem testu w kierunku SARS-CoV-2 zagrożonych ciężkim przebiegiem COVID-19, a więc:

• otrzymującym aktywne leczenie przeciwnowotworowe,

• po przeszczepach narządowych – przyjmującym leki immunosupresyjne lub terapie biologiczne,

• po przeszczepie komórek macierzystych w ciągu ostatnich 2 lat,

• z umiarkowanymi lub ciężkimi zespołami pierwotnych niedoborów odporności (np. zespół DiGeorge’a, zespół Wiskotta-Aldricha),

• z zaawansowanym lub nieleczonym zakażeniem wirusem HIV,

• leczonym aktualnie dużymi dawkami kortykosteroidów lub innych leków, które mogą hamować odpowiedź immunologiczną,

• dializowanym przewlekle z powodu niewydolności nerek.

Reakcja alergiczna na którykolwiek ze składników leku.

Nie przeprowadzono badań klinicznych, które wykazały interakcję innych leków z molnupiravirem. Jednak badania in vitro oraz dostępna wiedza na temat mechanizmów działania leku sugerują, że możliwość interakcji molnupiraviru z jednocześnie stosowanymi lekami jest mało prawdopodobna.

Ciąża i karmienie piersią

Lek nie jest zalecany kobietom w ciąży. Badania na zwierzętach wykazały , że molnupiravir może mieć szkodliwy wpływ na płód. Kobiety przyjmujące Lagevrio powinny stosować skuteczną antykoncepcję podczas terapii oraz przez cztery dni po zakończeniu terapii.

W czasie przyjmowania leku oraz przez cztery dni po zakończeniu terapii nie zaleca się karmienia piersią.

Lek należy stosować u osób powyżej 18 r.ż.

Molnupiravir jest skuteczny na początku choroby. Powinien być stosowany w ciągu pierwszych 5 dni od wystąpienia pierwszych objawów. Lek przyjmowany jest doustnie 4 kapsułki 2 x dziennie co 12 godzin przez 5 dni.

Opakowanie 40 kapsułek 700 USD.

Kapsułki twarde koloru pomarańczowego, z których każda zawiera 200 mg molnupirawiru plus substancje wypełniające.