Normalizujące cykl dobowy snu i synchronizujące zegar biologiczny (ułatwia zasypianie, zmniejsza liczbę wybudzeń w ciągu nocy, poprawia jakość snu); także przeciw utleniające (antyoksydacyjne) – hormon wydzielany w obrębie ośrodkowego układu nerwowego (neurohormon) przez szyszynkę (synteza tego hormonu zmienia się w ciągu doby zależnie od ilości światła docierającego do siatkówki oka: szczytowe stężenie występuje między godziną 24.0 a 3.00). Spadek wytwarzania melatoniny występuje u osób po czterdziestym roku życia i może być przyczyną pogorszenia jakości snu.

Pomocniczo w zaburzeniach snu: związanych z zaburzeniami rytmu snu i czuwania (np. w związku z pracą zmianową); związanych ze zmianą stref czasowych („jet-lag” – zaburzenia snu związane z gwałtowną zmianą stref czasowych – np. w wyniku podróży lotniczych międzykontynentalnych); w zaburzeniach dobowego rytmu snu i czuwania u osób niewidomych.
Ostrożnie w ciężkim uszkodzeniu wątroby, nowotworach układu odpornościowego (białaczki, chłoniaki) i innych chorobach przebiegających z zaburzeniami układu odpornościowego (m.in. choroby z autoagresji). Ze względu na brak badań przy stosowaniu melatoniny u chorych z ciężkimi stanami depresyjnymi należy zachować ostrożność. Melatonina nie powinna być stosowana bez porozumienia z lekarzem u zdrowych dzieci ze względu na znaczną produkcję własną tego neurohormonu.
Klinicznie istotne – dotychczas nie opisane.
Zaburzenia snu związane ze zmianą stref czasowych: wylot na wschód: 2 dni przed planowanym lotem po 1-6 mg ok. godziny 19.00; przyjmowanie kontynuować po przylocie na miejsce w podobnej dawce na godzinę przed snem; wylot na zachód: 1-6 mg na godzinę przed snem przez 4 dni po przylocie. Zaburzenia rytmu dobowego u niewidomych: raz na dobę 1-6 mg ok. godziny 21.00- 22.00. Zaburzenia snu związane z zaburzeniami rytmu snu i czuwania: 1-6 mg na godzinę przed snem. Pełne działanie leku występuje po ok. 7-10 dniach stosowania.
brak danych
melatonina
Beta-blokery, benzodiazepiny, trójcykliczne leki przeciwdepresyjne, inhibitory MAO, niesteroidowe leki przeciwzapalne, antagoniści wapnia, glikokortykosteroidy, leki blokujące receptory alfa-adrenergiczne hamują wytwarzanie endogennej melatoniny w szyszynce. Podobnie działają używki: alkohol, kawa i herbata. Nie wiadomo, czy interakcje te mają znaczenie przy podawaniu melatoniny jako leku.
Published by
Normx

Recent Posts

Jakie objawy powinny skłonić do wizyty u dermatologa i jakie choroby leczy specjalista?

Dermatologia jest dziedziną medycyny, która zajmuje się diagnozowaniem, leczeniem oraz profilaktyką chorób skóry, a także…

1 rok ago

Probiotyki (leki osłonowe)

Probiotyki, czyli wyselekcjonowane, żywe szczepy bakterii najczęściej z rodzaju Lactobacillus i Bifidobacterium oraz drożdzy Saccharomyces wchodzą w skład…

2 lata ago

Zolgensma(onasemnogen abeparwowek)

Lek Zolgensma jest pierwszą w świecie terapią genową stosowaną w leczeniu rdzeniowego zaniku mięśni(SMA). W…

2 lata ago

Kalcikinon

Połączenie wit. D3 i K2 MK7 z wapniem pozwala wzmocnić układ kostny, dobrze wykorzystać wapń…

2 lata ago

Translarna(ataluren)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a jest chorobą genetyczną polegającą na powolnym zaniku mięśni, które są zastępowane przez…

2 lata ago

Olej z nasion czarnuszki 1000 MG 2% TYMOCHINON ALINESS

Czarnuszce siewnej przypisywane są takie właściwości, jak: regulacja poziomu glukozy i lipidów we krwi oraz…

2 lata ago

This website uses cookies.