Doustny lek przeciwcukrzycowy z grupy pochodnych sulfonylomocznika, uwrażliwiający komórki trzustki na glukozę i pobudzający je do wydzielania insuliny. Stosowany jest w leczeniu cukrzycy insulinoniezależnej (pochodna sulfonylomocznika II generacji), nie dającej się wyrównać w wyniku stosowania diety. Szybkie działanie (początek po ok. 30 minutach od zażycia) i długotrwałe (ok. 24-godzinne) obniżające poziom cukru we krwi poprzez silne pobudzanie wydzielania insuliny przez trzustkę; także zwiększenie wrażliwości organizmu na działanie insuliny. Podobnie jak inne leki z tej grupy działa jedynie w przypadkach, gdy trzustka zachowała jeszcze zdolność do wytwarzania insuliny.

Niepowikłana cukrzyca typu 2, inne postacie cukrzycy wtórnej (z zachowaną własną produkcją insuliny przez komórki trzustki, patrz wyżej), zwłaszcza w przypadkach, gdy nie można osiągnąć wyrównania poziomu glukozy dietą i wzmożonym wysiłkiem fizycznym. Glibenklamid jest uważany za lek drugiego rzutu; może być stosowany jako lek pojedynczy bądź w skojarzeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi (insulina, doustne leki przeciwcukrzycowe z innych grup).
także uczulenie na inne pochodne sulfonylomocznika i sulfonamidy. Nie stosować (podobnie jak innych doustnych leków przeciwcukrzycowych) w cukrzycy insulinozależnej (typu 1) oraz w przypadkach cukrzycy powikłanej zmianami w dużych (makroangiopatia) i drobnych (mikroangiopatia) naczyniach krwionośnych. Nie stosować w cukrzycy powikłanej chorobami, które mogą być przyczyną kwasicy (m.in. chorzy operowani; odwodnieni; wysoko gorączkujący; cierpiący na choroby zakaźne lub wyniszczające; ze świeżym zawałem serca; z ostrą niewydolnością krążenia i oddychania; z niewydolnością nerek lub wątroby; nadużywający alkoholu); nie stosować, lub stosować z wielką ostrożnością, gdy cukrzyca jest jednym z objawów innych chorób, m.in. choroby trzustki, hemochromatozy (dziedziczna choroba, w której dochodzi do nadmiernego wchłaniania żelaza i uszkadzania przez jego złogi wielu narządów wewnętrznych), glukagonomy, czyli wyspiaka produkującego nadmierne ilości glukagonu, hormonu podwyższającego poziom glukozy, choroby lub zespołu Cushinga (zespół objawów związanych z nadmiarem hormonów kory nadnerczy, m.in. kortyzolu), akromegalii (nadmierne wydzielanie hormonu wzrostu przez przysadkę mózgową), guza chromochłonnego nadnerczy (feochromocytoma – guz charakteryzujący się nadmiernym wydzielaniem hormonów przez rdzeń nadnerczy). W ciąży i w okresie karmienia piersią konieczna jest zawsze zmiana doustnych leków przeciwcukrzycowych na insulinę.
liczne! Działanie glibenklamidu nasilają m.in.: kwas acetylosalicylowy (acetyłsałicylic acid) i inne salicylany, fenylobutazon (phenylbutazon), allopurinol, sulfonamidy (m.in. ko-trimoksazol – co-trimoxazole, znany jako „Biseptol”), tetracykliny (doxyeycline, tetracydine), rifampieina, fibraty, diazepam, sole litu (lithium carbonicum), in-hibitory MAO, leki przeciwgrzybicze pochodne imidazolu (m.in. ketoeonazole), cymetydyna (cimetidine), akarboza (acarbose), teofilina (theophvlline), hormony anaboliczne (m.in. metandienone czyli Metanabol), doustne leki przeciwzakrzepowe (acenocoumarol), kofeina (caffeine; w tym także ta zawarta w kawie i mocnej herbacie), beta-blokery (interakcja z beta-blokerami jest szczególnie istotna ze względu na popularne stosowanie takiego skojarzenia leków), inhibitory konwertazy angiotensyny (patrz ACE), alkohol – łączne stosowanie tych leków zwiększa ryzyko spadków stężenia cukru we krwi i wystąpienia objawów niedocukrzenia (hipoglikemii); Glikokortykosteroidy (m.in. prednison, dexamethason), doustne środki antykoncepcyjne, estrogeny (estriol, estradiol, estrogen), niektóre leki moczopędne (m.in. chlorthalidone, hydrochlorothiazide, furosemide, torasemide, acetazolamide), chlorpromazine (i inne leki neuroleptyczne pochodne chlorpromazyny), fenytoina (phenytoine), sole litu (lithium carbonicum), rifampicine, hormony tarczycy (levothyroxine), beta-sympatykomimetyki (m.in. fenoterol, salbutamol) osłabiają działanie glibenklamidu. Podawanie glibenklamidu łącznie z neuroleptykami (ehlorpromazine, fluphenazine, thioridazine) zwiększa ryzyko uszkodzenia wątroby. Barbiturany (m.in. fenobarbital – phenobarbitał, znany jako „Luminal”) wydłużają działanie leku, co przy długotrwałym łącznym stosowaniu może prowadzić do nadmiernego gromadzenia się (kumulacji) glibenklamidu w organizmie.
przyjmować na 30 minut przed głównymi posiłkami; zazwyczaj 2,5-15 mg na dobę w 3 dawkach. Maksymalna dawka dobowa wynosi: 20 mg.
cena do 5 zł.
60 tabletek, 1 tabletka zawiera 5 mg glibenklamidu.
UWAGI: całkowity zakaz spożywania alkoholu – możliwe wystąpienie niebezpiecznej reakcji, zbliżonej do obserwowanej podczas przyjmowania disulfiramu (reakcja antikolowa). Lek jest lepiej tolerowany przez chorego i powoduje mniej objawów niepożądanych
Działania niepożądane
Przemijające objawy skórne, hipoglikemia, nudności, bóle głowy.

Recent Posts

Jakie objawy powinny skłonić do wizyty u dermatologa i jakie choroby leczy specjalista?

Dermatologia jest dziedziną medycyny, która zajmuje się diagnozowaniem, leczeniem oraz profilaktyką chorób skóry, a także…

1 rok ago

Probiotyki (leki osłonowe)

Probiotyki, czyli wyselekcjonowane, żywe szczepy bakterii najczęściej z rodzaju Lactobacillus i Bifidobacterium oraz drożdzy Saccharomyces wchodzą w skład…

2 lata ago

Zolgensma(onasemnogen abeparwowek)

Lek Zolgensma jest pierwszą w świecie terapią genową stosowaną w leczeniu rdzeniowego zaniku mięśni(SMA). W…

2 lata ago

Kalcikinon

Połączenie wit. D3 i K2 MK7 z wapniem pozwala wzmocnić układ kostny, dobrze wykorzystać wapń…

2 lata ago

Translarna(ataluren)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a jest chorobą genetyczną polegającą na powolnym zaniku mięśni, które są zastępowane przez…

2 lata ago

Olej z nasion czarnuszki 1000 MG 2% TYMOCHINON ALINESS

Czarnuszce siewnej przypisywane są takie właściwości, jak: regulacja poziomu glukozy i lipidów we krwi oraz…

2 lata ago

This website uses cookies.