Mytelase

Szybkie (15-20 minut po podaniu doustnym), trwające do 5-6 godzin działanie usuwające objawy miastenii – lek z grupy inhibitorów acetylocholinesterazy. Miastenia (Myasthenia gravis; MG) jest przewlekłą chorobą nerwowo-mięśniową o podłożu autoimrnunologicznym, charakteryzującą się nadmiernym, szybkim męczeniem i osłabieniem mięśni po wysiłku. Choroba i jej objawy są rezultatem zaburzenia przekazywania impulsu nerwowego w połączeniu nerwowo-mięśniowym, czyli synapsie, objawia się między innymi: opadaniem powiek, dwojeniem się obrazu, niewyraźnym mówieniem (mowa stopniowo zanikająca), trudnościami w żuciu i połykaniu pokarmów, trudnościami w mówieniu, chodzeniu i oddychaniu. Najbardziej niebezpiecznym objawem miastenii są trudności w oddychaniu – wtedy chorzy często wymagają leczenia na oddziale intensywnej terapii. Przebieg miastenii bywa najczęściej powolny, ale w jej przebiegu występują szczególne nasilenia objawów – są to tzw. przełomy, które charakteryzuje wystąpienie ostro narastającego osłabienia mięśni, łącznie z mięśniami oddechowymi, objawy choroby są zmienne w ciągu dnia, zwykle rano męczliwość jest mniejsza niż wieczorem. Czynnikami wyzwalającymi wystąpienie pierwszych objawów miastenii (a także powodującymi ponowny nawrót objawów lub zaostrzenie) mogą być: infekcje wirusowe lub bakteryjne, przebywanie w bardzo wysokiej temperaturze, czynniki hormonalne, niektóre leki (narkoza z użyciem kurary lub środków kuraropochodnych, penicylamina-penicylamine), także zmiana pogody i stresy emocjonalne. Choroba nie dotyczy mięśni gładkich: serca, ścian naczyń krwionośnych, jelit, pęcherza moczowego. Przyczyną miastenii jest zablokowanie działania acetylocholiny – neuroprzekaźnika, czyli substancji przewodzącej bodźce nerwowe między nerwami a mięśniami. Zahamowanie enzymu rozkładającego acetycholinę – acetylocholinesterazy powoduje przywrócenie prawidłowego działania płytki nerwowo-mięśniowej.