Moderna szczepionka COVID-19 Spikevax

COVID-19 Vaccine Moderna to szczepionka stosowana w celu zapobiegania chorobie COVID-19 powodowanej przez wirus SARS-CoV-2. Szczepionka mRNA Spikevax może być stosowana od 12 r.ż. Substancją czynną w COVID-19 Vaccine Moderna jest mRNA kodujące białko szczytowe wirusa SARS-CoV-2. mRNA jest osadzone w nanocząsteczkach lipidowych SM-102. Szczepionki mRNA stanowią wyłącznie informację do produkcji białka wirusowego (białka szczytowego — ang. spike, S). Jest to białko na powierzchni wirusa SARS-CoV-2 (białko kolca wirusa), które umożliwia wirusowi infekowanie komórek organizmu. Po podaniu szczepionki mRNA dochodzi do produkcji białka S, które następnie jest ujawniane na powierzchni produkujących go komórek i rozpoznawane przez układ odpornościowy jako coś obcego. Następuje aktywacja odpowiedzi układu immunologicznego i produkcja przeciwciał przeciwko SARS-CoV-2. Cząsteczka mRNA pochodząca ze szczepionki nie pozostaje w organizmie, lecz ulega rozkładowi wkrótce po zaszczepieniu. Czytaj też: SZCZEPIONKA PFIZER PRZECIW COVID-19.

Wskazania
Przeciwwskazania
Interakcje
Dawkowanie
Cena
Skład

COVID-19 Vaccine Moderna jest wskazana do czynnego uodparniania osób w wieku 12 lat i starszych w celu zapobiegania chorobie COVID-19 wywoływanej przez wirus SARS-CoV-2. Jedna dawka(0,5 ml) zawiera 100 mikrogramów informacyjnego RNA (ang. messenger RNA, mRNA; w nanocząsteczkach lipidowych SM-102).

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Należy zachować ostrożność jeżeli: u pacjenta kiedykolwiek wystąpiła reakcja alergiczna lub problemy z oddychaniem po wstrzyknięciu jakiejkolwiek szczepionki, lub po podaniu szczepionki Spikevax w przeszłości, pacjent kiedykolwiek zemdlał po podaniu wstrzyknięcia, u pacjenta występuje ciężka choroba lub infekcja z wysoką gorączką. Występowanie łagodnej infekcji i(lub) niewielkiej gorączki nie powinno prowadzić do przesunięcia szczepienia, pacjent otrzymuje leczenie przeciwzakrzepowe lub u którego występuje małopłytkowość, lub inne zaburzenie krzepnięcia krwi (takie jak hemofilia), pacjent ma osłabiony układ immunologiczny, w tym również u osób otrzymujących leczenie immunosupresyjne. Skuteczność szczepionki mRNA przeciwko COVID-19 może być mniejsza u osób z obniżoną odpornością.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie, lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. COVID-19 Vaccine Moderna może wpływać na działanie innych leków. Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji. Nie przeprowadzono badań dotyczących jednoczesnego podawania opisanej szczepionki z innymi szczepionkami.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed szczepieniem.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn w przypadku złego samopoczucia po szczepieniu. Należy zaczekać, dopóki wpływ szczepionki nie ustąpi przed prowadzeniem pojazdów lub obsługiwaniem maszyn.

Szczepionkę podaje się w postaci dwóch wstrzyknięć po 0,5 ml. Zaleca się, aby drugą dawkę tej samej szczepionki podawać 28 dni po przyjęciu pierwszej dawki, aby ukończyć cykl szczepienia. U osób pow. 18 r.ż., które przeszły pełen cykl szczepienia przeciwko COVID-19, stosuje się dawkę przypominającą, z zachowaniem odstępu co najmniej 6 miesięcy od ostatniego szczepienia. Dawka przypominająca szczepionki wynosi połowę standardowej dawki, czyli 50µg – 0,25 ml. Z uwzględnieniem w pierwszej kolejności podania szczepionki determinowanej szczepieniem podstawowym wykonanym szczepionką Spikevax.

brak danych

Jedna dawka (0,5 ml) zawiera 100 mikrogramów informacyjnego RNA (mRNA) (w nanocząsteczkach lipidowych SM-102), lipid SM-102 (8-{(2-hydroksyetylo)[6-okso-6-(undecyloksy)heksyl] amino}oktanian heptadekan-9 -ylu) oraz substancje pomocnicze, w tym: szczepionka zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę 0,5 ml, to znaczy szczepionkę uznaje się za „niezawierającą sodu”.

Działania niepożądane

Należy pilnie zgłosić się do lekarza jeżeli zaobserwowaliśmy następujące objawy: uczucie osłabienia lub zawroty głowy, zmiany rytmu serca, duszność, świszczący oddech, obrzęk ust, twarzy albo gardła, pokrzywka albo wysypka, nudności albo wymioty, ból brzucha. Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek inne działania niepożądane, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce. Najczęściej występujące objawy niepożądane: obrzęk pod pachą, ból głowy, nudności, wymioty, ból mięśni, ból i sztywność stawów, ból i obrzęk w miejscu wstrzyknięcia, uczucie silnego zmęczenia, dreszcze, gorączka. Z mniejszą częstotliwością obserwowano: wysypkę, zaczerwienienie lub pokrzywkę w miejscu wstrzyknięcia. Najrzadziej pojawiały się takie objawy, jak: zapalenia mięśnia sercowego i osierdzia, swędzenie w miejscu wstrzyknięcia, tymczasowe jednostronne opadanie twarzy (porażenie Bella), obrzęk twarzy (obrzęk twarzy może wystąpić u pacjentów, którzy otrzymali wcześniej wstrzyknięcia kosmetyczne w obrębie twarzy), ciężkie reakcje alergiczne (anafilaksja), nadwrażliwość.

Next Irbutin »

Previous « Esberitox N

Jakie objawy powinny skłonić do wizyty u dermatologa i jakie choroby leczy specjalista?

Dermatologia jest dziedziną medycyny, która zajmuje się diagnozowaniem, leczeniem oraz profilaktyką chorób skóry, a także…

1 rok ago

Porady farmaceuty

Probiotyki (leki osłonowe)

Probiotyki, czyli wyselekcjonowane, żywe szczepy bakterii najczęściej z rodzaju Lactobacillus i Bifidobacterium oraz drożdzy Saccharomyces wchodzą w skład…

2 lata ago