Sectral

Wybiórczy beta1-adrenolityk, o miernej wewnętrznej aktywności sympatykomimetycznej oraz stabilizującej błonę komórkową. Opis ogólny czytaj: ABUTOL. Zdolność blokowania beta-receptorów wynosi ok. 0,3 w stosunku do propranololu. Wchłania się z przewodu pokarmowego mw. w 50%. Podczas pierwszego przejścia przez wątrobę ok. 40% leku jest metabolizowane do czynnego metabolitu – diacetololu (pochodna N-acetylowa acebutololu), który działa bardziej kardioselektywnie. Okres półtrwania acebutololu wynosi 3-4 h, a diacetololu 8-13 h. Maksymalne stężenie w surowicy acebutolol osiąga mw. po 2,5 h po podaniu doustnym, a jego metabolit po 3,5 h. Z białkami osocza wiąże się słabo (mw. w 26%), lecz nieco lepiej niż atenolol.
W 30-40% jest wydalany przez nerki, w 50-60% do żółci oraz bezpośrednio do przewodu pokarmowego. Przenika przez barierę łożyskową oraz do mleka matki. U pacjentów z upośledzoną czynnością nerek okres półtrwania może wydłużyć się 2- lub 3-krotnie. Acebutolol i jego metabolity mogą być usunięte podczas dializy. U ludzi w podeszłym wieku biodostępność acebutololu zwiększa się prawie 2-krotnie. Zarówno w spoczynku, jak i po wysiłku zwalnia czynność serca, zmniejsza pojemność minutową serca, obniża skurczowe i rozkurczowe ciśnienie tętnicze. W układzie bodźcoprzewodzącym wydłuża czas przewodzenia przedsionkowo-komorowego oraz refrakcji bezwględnej węzła przedsionkowo-komorowego. Nie wpływa na czas przewodzenia zatokowo-przedsionkowego. Dzięki kardioselektywnemu działaniu ma słaby wpływ na receptory beta2 w oskrzelach i naczyniach obwodowych.